人乳腺癌細胞-紅色標記MDA-MB-468-RED參數

密度達到傳代密度且細胞活性在90%以上時(shí)，可以?xún)龃婕毎诔瑑襞_中將要凍存的細胞移入離心管，1000rpm離心5min，棄上清，用90%培養液+10%DMSO的混合液重懸細胞，并調整細胞密度為4-6×106/ml，將細胞懸液分裝到凍存管中(1-1.5ml/管)。

含量：>1x10⁶ 個(gè)/mL，  規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

培養基：L15:LeibovitzMedium10%FBS

生長(cháng)特性：貼壁生長(cháng)

污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

方     式： 詳詢(xún)經(jīng)理

人乳腺癌細胞-紅色標記MDA-MB-468-RED參數
使用權限 A類(lèi)注意事項：
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過(guò)夜，隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活力，請拍下照片及時(shí)和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。
5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
培養溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現為科學(xué)研究提供實(shí)驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
 

 
注意事項：
1. 收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。